А Адаптация - наследуемый компонент фенотипа, обеспечивающий лучшую приспособленность и успешную репродукцию особей. А также сам процесс приспособления организмов к условиям среды.
Аддитивная дисперсия - генетическая дисперсия, которая относится к замене одного аллеля данного локуса на другой аллель. Используется для анализа изменчивости количественных признаков.
Аддитивные гены - см. "Полигенное наследование".
Акроцентрическая хромосома - хромосома с центромерой, локализованной на конце (форма буквы "V").
Альтернативный сплайсинг - образование разных белковых молекул из последовательности мРНК одного гена.
[color=blue]Аллель
— одна из двух или более альтернативных форм гена, каждая из которых характеризуется уникальной последовательностью нуклеотидов; аллели, как правило, отличаются последовательностями нуклеотидов. Аллель дикого типа (нормальный)— нуклеотидная последовательность гена, обеспечивающая его нормальную работу.
Аллель доминантный— аллель, наличие которого проявляется в фенотипе.
Аллель мутантный — мутация, приводящая к изменению последовательности аллеля дикого типа.
Аллель рецессивный — аллель, фенотипически проявляющийся только в гомозиготном состоянии и маскирующийся в присутствии доминантного аллеля.
Альбинизм– наследственное заболевание, вызванное отсутствием синтеза черного пигмента - меланина.
Аминокислоты - органические молекулы из которых состоят белки.
Анализирующее скрещивание - скрещивание особи с доминантным признаком (неизвестного генотипа) и особи с рецессивным признаком (гомозиготной по рецессивному аллелю).
Используется для определения генотипа особи с доминантным фенотипом (например, Аа и АА).
Анеуплоидия - несоответсвие числа хромосом кратному гаплоидному набору.
Антисипация - патология, при которой тяжесть заболевания из поколения в поколение усиливается, а возраст роявления симптомов из поколения в поколение снижается.
Аутбредная депрессия - снижение прспособленности в потомстве от генетически различных родителей, связанное с более низкой адаптацией к условиям среды.
Ацентрическая хромосома - хромосома или хромосомный фрагмент без центромеры.
Анеуплоидия — измененный набор хромосом, в котором одна или несколько хромосом из обычного набора или отсутствуют, или представлены дополнительными копиями.
Амплификация — увеличение числа копий генов.
Аутосома — любая неполовая хромосома. У человека имеется 22 пары аутосом.
Аутосомно-доминантное наследование— тип наследования, при котором одного мутантного аллеля, локализованного в аутосоме, достаточно, чтобы болезнь (или признак) могла быть выражена.
Аутосомно-рецессивное наследование– тип наследования признака или болезни, при котором мутантный аллель, локализованный в аутосоме, должен быть унаследован от обоих родителей.
Б
Бактериофаг (фаг) - вирус, который заражает бактерии.
Биваленты - синапсис гомологичных хромосом в мейозе.
Биологическое разнообразие - генетическое разнообразие в популяциях растений и животных.
Биометрия - прикладная статистики и статистические методы в биологии.
В
Вводное скрещивание - применяется в том случае, когда требуется усилить или улучшить какое-либо одно или несколько качеств при сохранении основных свойств, присущих животным улучшаемой породы. Селекционную работу организуют так: чистопородных самок улучшаемой породы скрещивают с самцами другой породы, а полученных в F1 самок скрещивают с чистопородными самцами материнской породы.
Взаимодействие генов- появление новых фенотипов вследствие взаимодействия аллелей различных генов.
Вид - таксономическая, систематическая единица, группа особей с общими морфофизиологическими, биохимическими и поведенческими признаками, способная к взаимному скрещиванию, дающему в ряду поколений плодовитое потомство, закономерно распространённая в пределах определённого ареала и сходно изменяющаяся под влиянием факторов внешней среды. Вид — основная структурная единица в системе организмов, качественный этап эволюции жизни.
Виды-сиблинги - морфологически очень сходные, но репродуктивно изолированные виды.
Внехромосомная наследственность - передача признаков, кодируемых ДНК хлоропластов и митохондрий.
Внутривидовые гибриды - гибриды, полученные от скрещивания особей одного вида, но принадлежащих но разным породам или селекционным линиям.
Г
Гамета — зрелая половая клетка.
Гаплотип - совокупность аллелей тесно сцепленных локусов, которые наследуются вместе.
Гаплоид — клетка, содержащая одинарный набор генов или хромосом.
Гемизигота - фактическое наличие в диплоидной клетке только одного аллеля гена, например, часть генов Y-хромосомы (не имеющих парного аллеля гена на X-хромосоме и наоборот, аллели Х-хромосомы не имеющие парного аллеля на Y-хромосоме) у гетерогаметных особей мужского пола (XY) находятся в гемизиготном состоянии.
Гемизиготность — состояние организма, при котором какой-то ген представлен в одной хромосоме.
Ген — последовательность нуклеотидов в ДНК, которая кодирует определённую РНК.
Генетическая карта — схема расположения структурных генов и регуляторных элементов в хромосоме.
Генетическая антисипация - прогрессирующее усиление симптомов наследственного заболевания, а также снижение возраста начала заболевания в последующих поколениях.
Генетический груз - среднее число рецессивных летальных генов у гетерозиготных носителей в данной популяции.
Генетический дрейф - случайные изменения частоты аллелей из поколени в поколение. Часто наблюдается в небольших популяциях.
Генетический код — соответствие между триплетами в ДНК (или РНК) и аминокислотами белков.
Генетический полиморфизм - стабильное существование в популяции двух и более разных генотипов. Когда поддерживается равновесная частота аллелей речь идет о сбалансированном полиморфизме.
Генетическое равновесие - поддержание определенной постоянной частоты аллелей в ряду поколений.
Генетическая эрозия - потеря генетического разнообразия вида или популяции.
Генная дупликация - репликация ДНК, приводящая к появлению в гене тандемного повтора.
Генный пул - совокупность всех аллелей, представленных в репродуктивной части популяции.
Геном — общая генетическая информация, содержащаяся в генах организма, или генетический состав клетки.
Геномный (родительский) импритинг - зависимость экспрессии признака от материнского или отцовского источника наследования этого признака.
Генотип - 1) вся генетическая информация организма; 2) генетическая характеристика организма по одному или нескольким изучаемым локусам.
Ген-регулятор[/color] — ген, кодирующий регуляторный белок активирующий или подавляющий транскрипцию других генов.
Ген-усилитель (энхансер) — короткий сегмент ДНК, который влияет на уровень проявления (экспрессии) определённых генов, увеличивая частоту инициации и транскрипции.
Гетерозис- приемущество гетерозигот по данному признаку над гомозиготами.
Гетерозигота— клетка (или организм), содержащая два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом.
Гетерозиготность — наличие разных аллелей в диплоидной клетке.
Гетерозиготный организм — организм, имеющий две различные формы данного гена (разные аллели) в гомологичных хромосомах.
Гибрид- особь, полученная от скрещивание между различными генотипами.
Гипотеза Лайон - предположение о случайной инактивации - материнской или отцовской по происхождению Х-хромосомы в раннем эмбриогенезе. ПОскольку дочерние клетки несут разные инактивированные Х-хромосомы, возникает соматический мозаицизм экспрессии генов Х-хромосомы.
Голандрический признак - признак, передающийся по мужской линии, поскольку сцеплен с Y-хромосомой.
Гомозигота — клетка (или организм), содержащая два одинаковых аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом.
Гомозиготность— наличие одинаковых аллелей в диплоидной клетке.
Гомозиготный организм — организм, имеющий две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах.
Гомологичные хромосомы — хромосомы, одинаковые по набору составляющих их генов.
Группа сцепления — все гены, локализованные в одной хромосоме.
Д
ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота
Делеция — тип хромосомной мутации, при которой утрачивается участок хромосомы; тип генной мутации, при которой выпадает участок молекулы ДНК.
Детерминация - специфическая регуляция активности генов и клеточной дифференцировки.
Дигибридное скрещивание - скрещивание, при котром родители отличаются по аллелям двух генов.
Доминантность — преимущественное проявление только одного аллеля в формировании признака у гетерозиготной клетки.
Доминантный — признак или соответствующий аллель, проявляющийся у гетерозигот.
Дрейф генов — изменение частот генов в ряду поколений, обусловленное случайными событиями митоза, оплодотворения и размножения.
Дупликация — тип хромосомной мутации, при которой удвоен какой-либо участок хромосомы; тип генной мутации, при которой удвоен какой-либо участок ДНК.
З
1-й закон Менделя- закон единообразия гибридов первого поколения.
2-й закон Менделя- закон расщепления гибридов второго поколения.
3-й закон Менделя- закон независимого наследования (комбинирования) признаков.
Закон Харди-Вайнберга - частоты генов и генотипов в неограниченно большой популяции при отсутствии мутаций, миграции особей, отбора и случайных скрещиваний поддерживаются в равновесии.
И
Изменчивость — вариабельность (разнообразие) признаков среди представителей данного вида.
Инбридинг - близкородственное скрещивание.
Инбредная депрессия - снижение жизнеспособности и приспособленности потомства от нескольких близкородственных скрещиваний.
Инверсия - хромосомная перестройка, когда на определенном участке гены расположены в обратном порядке по отношению к гомологичной хромосоме.
Индуктор — фактор (вещество, свет, теплота), вызывающий транскрипцию генов, находящихся в неактивном состоянии.
Интеркаляярная делеция - утрата участка внутри хромосомы. Делеции концевых участков хромосомы называются терминальными делециями.
Интерференция - влияние одного кроссинговера на вероятность другого кроссинговера в соседнем участке этой же хроматиды. Негативная интерференция увеличивает вероятность второго кроссинговера, а позитивная - уменьшает.
Иммунитет — механизм борьбы организма с инфекционным агентами типа вирусов и микробов.
