Выбрать язык / Select language:
Ukranian
English
French
German
Japanese
Italian
Portuguese
Spanish
Danish
Chinese
Korean
Arabic
Czech
Estonian
Belarusian
Latvian
Greek
Finnish
Serbian
Bulgarian
Turkish
body { background-color: #E5E5E5; scrollbar-face-color: #DEE3E7; scrollbar-highlight-color: #FFFFFF; scrollbar-shadow-color: #DEE3E7; scrollbar-3dlight-color: #D1D7DC; scrollbar-arrow-color: #006699; scrollbar-track-color: #EFEFEF; scrollbar-darkshadow-color: #98AAB1;}
Понедельник, 08.08.2022, 12:57Главная | Регистрация | Вход

Меню сайта

Форма входа

Приветствую Вас Гость!

Друзья сайта

Мини-чат

Наш опрос

Оцените мой сайт
Всего ответов: 338

Статистика

Генетический словарик - Форум / ForumГенетический словарик - Форум / Forum
[ Новые сообщения · Участники · Правила форума · Поиск · RSS ]
  • Страница 1 из 1
  • 1
Форум / Forum » ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛИКБЕЗ » Основные понятия и термины генетики и селекции » Генетический словарик (Основные термины и понятия генетики и селекции.)
Генетический словарик
genetika-guppyДата: Воскресенье, 19.04.2009, 17:43 | Сообщение # 1
Admin
Группа: Администраторы
Сообщений: 2794
Награды: 1
Репутация: 5
Статус: Offline
А

Адаптация - наследуемый компонент фенотипа, обеспечивающий лучшую приспособленность и успешную репродукцию особей. А также сам процесс приспособления организмов к условиям среды.

Аддитивная дисперсия - генетическая дисперсия, которая относится к замене одного аллеля данного локуса на другой аллель. Используется для анализа изменчивости количественных признаков.

Аддитивные гены - см. "Полигенное наследование".

Акроцентрическая хромосома - хромосома с центромерой, локализованной на конце (форма буквы "V").

Альтернативный сплайсинг - образование разных белковых молекул из последовательности мРНК одного гена.

[color=blue]Аллель — одна из двух или более альтернативных форм гена, каждая из которых характеризуется уникальной последовательностью нуклеотидов; аллели, как правило, отличаются последовательностями нуклеотидов.

Аллель дикого типа (нормальный)— нуклеотидная последовательность гена, обеспечивающая его нормальную работу.

Аллель доминантный— аллель, наличие которого проявляется в фенотипе.

Аллель мутантный — мутация, приводящая к изменению последовательности аллеля дикого типа.

Аллель рецессивный — аллель, фенотипически проявляющийся только в гомозиготном состоянии и маскирующийся в присутствии доминантного аллеля.

Альбинизм– наследственное заболевание, вызванное отсутствием синтеза черного пигмента - меланина.

Аминокислоты - органические молекулы из которых состоят белки.

Анализирующее скрещивание - скрещивание особи с доминантным признаком (неизвестного генотипа) и особи с рецессивным признаком (гомозиготной по рецессивному аллелю).
Используется для определения генотипа особи с доминантным фенотипом (например, Аа и АА).

Анеуплоидия - несоответсвие числа хромосом кратному гаплоидному набору.

Антисипация - патология, при которой тяжесть заболевания из поколения в поколение усиливается, а возраст роявления симптомов из поколения в поколение снижается.

Аутбредная депрессия - снижение прспособленности в потомстве от генетически различных родителей, связанное с более низкой адаптацией к условиям среды.

Ацентрическая хромосома - хромосома или хромосомный фрагмент без центромеры.

Анеуплоидия — измененный набор хромосом, в котором одна или несколько хромосом из обычного набора или отсутствуют, или представлены дополнительными копиями.

Амплификация — увеличение числа копий генов.

Аутосома — любая неполовая хромосома. У человека имеется 22 пары аутосом.

Аутосомно-доминантное наследование— тип наследования, при котором одного мутантного аллеля, локализованного в аутосоме, достаточно, чтобы болезнь (или признак) могла быть выражена.

Аутосомно-рецессивное наследование– тип наследования признака или болезни, при котором мутантный аллель, локализованный в аутосоме, должен быть унаследован от обоих родителей.

Б

Бактериофаг (фаг) - вирус, который заражает бактерии.

Биваленты - синапсис гомологичных хромосом в мейозе.

Биологическое разнообразие - генетическое разнообразие в популяциях растений и животных.

Биометрия - прикладная статистики и статистические методы в биологии.

В

Вводное скрещивание - применяется в том случае, когда требуется усилить или улучшить какое-либо одно или несколько качеств при сохранении основных свойств, присущих животным улучшаемой породы. Селекционную работу организуют так: чистопородных самок улучшаемой породы скрещивают с самцами другой породы, а полученных в F1 самок скрещивают с чистопородными самцами материнской породы.

Взаимодействие генов- появление новых фенотипов вследствие взаимодействия аллелей различных генов.

Вид - таксономическая, систематическая единица, группа особей с общими морфофизиологическими, биохимическими и поведенческими признаками, способная к взаимному скрещиванию, дающему в ряду поколений плодовитое потомство, закономерно распространённая в пределах определённого ареала и сходно изменяющаяся под влиянием факторов внешней среды. Вид — основная структурная единица в системе организмов, качественный этап эволюции жизни.

Виды-сиблинги - морфологически очень сходные, но репродуктивно изолированные виды.

Внехромосомная наследственность - передача признаков, кодируемых ДНК хлоропластов и митохондрий.

Внутривидовые гибриды - гибриды, полученные от скрещивания особей одного вида, но принадлежащих но разным породам или селекционным линиям.

Г

Гамета — зрелая половая клетка.

Гаплотип - совокупность аллелей тесно сцепленных локусов, которые наследуются вместе.

Гаплоид — клетка, содержащая одинарный набор генов или хромосом.

Гемизигота - фактическое наличие в диплоидной клетке только одного аллеля гена, например, часть генов Y-хромосомы (не имеющих парного аллеля гена на X-хромосоме и наоборот, аллели Х-хромосомы не имеющие парного аллеля на Y-хромосоме) у гетерогаметных особей мужского пола (XY) находятся в гемизиготном состоянии.

Гемизиготность — состояние организма, при котором какой-то ген представлен в одной хромосоме.

Ген — последовательность нуклеотидов в ДНК, которая кодирует определённую РНК.

Генетическая карта — схема расположения структурных генов и регуляторных элементов в хромосоме.

Генетическая антисипация - прогрессирующее усиление симптомов наследственного заболевания, а также снижение возраста начала заболевания в последующих поколениях.

Генетический груз - среднее число рецессивных летальных генов у гетерозиготных носителей в данной популяции.

Генетический дрейф - случайные изменения частоты аллелей из поколени в поколение. Часто наблюдается в небольших популяциях.

Генетический код — соответствие между триплетами в ДНК (или РНК) и аминокислотами белков.

Генетический полиморфизм - стабильное существование в популяции двух и более разных генотипов. Когда поддерживается равновесная частота аллелей речь идет о сбалансированном полиморфизме.

Генетическое равновесие - поддержание определенной постоянной частоты аллелей в ряду поколений.

Генетическая эрозия - потеря генетического разнообразия вида или популяции.

Генная дупликация - репликация ДНК, приводящая к появлению в гене тандемного повтора.

Генный пул - совокупность всех аллелей, представленных в репродуктивной части популяции.

Геном — общая генетическая информация, содержащаяся в генах организма, или генетический состав клетки.

Геномный (родительский) импритинг - зависимость экспрессии признака от материнского или отцовского источника наследования этого признака.

Генотип - 1) вся генетическая информация организма; 2) генетическая характеристика организма по одному или нескольким изучаемым локусам.

Ген-регулятор[/color] — ген, кодирующий регуляторный белок активирующий или подавляющий транскрипцию других генов.

Ген-усилитель (энхансер) — короткий сегмент ДНК, который влияет на уровень проявления (экспрессии) определённых генов, увеличивая частоту инициации и транскрипции.

Гетерозис- приемущество гетерозигот по данному признаку над гомозиготами.

Гетерозигота— клетка (или организм), содержащая два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом.

Гетерозиготность — наличие разных аллелей в диплоидной клетке.

Гетерозиготный организм — организм, имеющий две различные формы данного гена (разные аллели) в гомологичных хромосомах.

Гибрид- особь, полученная от скрещивание между различными генотипами.

Гипотеза Лайон - предположение о случайной инактивации - материнской или отцовской по происхождению Х-хромосомы в раннем эмбриогенезе. ПОскольку дочерние клетки несут разные инактивированные Х-хромосомы, возникает соматический мозаицизм экспрессии генов Х-хромосомы.

Голандрический признак - признак, передающийся по мужской линии, поскольку сцеплен с Y-хромосомой.

Гомозигота — клетка (или организм), содержащая два одинаковых аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом.

Гомозиготность— наличие одинаковых аллелей в диплоидной клетке.

Гомозиготный организм — организм, имеющий две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах.

Гомологичные хромосомы — хромосомы, одинаковые по набору составляющих их генов.

Группа сцепления — все гены, локализованные в одной хромосоме.

Д

ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота

Делеция — тип хромосомной мутации, при которой утрачивается участок хромосомы; тип генной мутации, при которой выпадает участок молекулы ДНК.

Детерминация - специфическая регуляция активности генов и клеточной дифференцировки.

Дигибридное скрещивание - скрещивание, при котром родители отличаются по аллелям двух генов.

Доминантность — преимущественное проявление только одного аллеля в формировании признака у гетерозиготной клетки.

Доминантный — признак или соответствующий аллель, проявляющийся у гетерозигот.

Дрейф генов — изменение частот генов в ряду поколений, обусловленное случайными событиями митоза, оплодотворения и размножения.

Дупликация — тип хромосомной мутации, при которой удвоен какой-либо участок хромосомы; тип генной мутации, при которой удвоен какой-либо участок ДНК.

З

1-й закон Менделя- закон единообразия гибридов первого поколения.

2-й закон Менделя- закон расщепления гибридов второго поколения.

3-й закон Менделя- закон независимого наследования (комбинирования) признаков.

Закон Харди-Вайнберга - частоты генов и генотипов в неограниченно большой популяции при отсутствии мутаций, миграции особей, отбора и случайных скрещиваний поддерживаются в равновесии.

И

Изменчивость — вариабельность (разнообразие) признаков среди представителей данного вида.

Инбридинг - близкородственное скрещивание.

Инбредная депрессия - снижение жизнеспособности и приспособленности потомства от нескольких близкородственных скрещиваний.

Инверсия - хромосомная перестройка, когда на определенном участке гены расположены в обратном порядке по отношению к гомологичной хромосоме.

Индуктор — фактор (вещество, свет, теплота), вызывающий транскрипцию генов, находящихся в неактивном состоянии.

Интеркаляярная делеция - утрата участка внутри хромосомы. Делеции концевых участков хромосомы называются терминальными делециями.

Интерференция - влияние одного кроссинговера на вероятность другого кроссинговера в соседнем участке этой же хроматиды. Негативная интерференция увеличивает вероятность второго кроссинговера, а позитивная - уменьшает.

Иммунитет — механизм борьбы организма с инфекционным агентами типа вирусов и микробов.

 
genetika-guppyДата: Четверг, 23.04.2009, 22:25 | Сообщение # 2
Admin
Группа: Администраторы
Сообщений: 2794
Награды: 1
Репутация: 5
Статус: Offline
К

Кариотип - хромосомный набор клетки или организма.

Кодоминирование (неполное доминирование) - совместная экспрессия двух или более аллелей гена в фенотипе.

Колхицин - растительный алкалоид, ингибирующий формирование веретена деления. Используется для кариотипирования клеток, которые задерживаются на стадии митоза.

Комплементарность - химическое сродство между азотистыми основаниями и образование водородных связей между цепями двуспиральной молекулы ДНК.

Комплементарность (в селекции)- тип взаимодействия между генами, при котором доминантные аллели разных генов, взаимно дополняя друг друга, обуславливают нормальный (дикий) фенотип.

Конкордантность - мера сходства пар или целых групп особей по фенотипу. Например, конкордантность отражает сходство или различие по определенному признаку между родными братьями или сестрами.

Коэффициент совпадения - отношение наблюдаемого числа двойных кроссоверов к ожидаемому числу.

Коэффициент инбридинга - вероятность происхождени двух аллелей зиготы от одного предшественника.

Коэффициент отбора (s) - мера репродуктивной эффективности данного генотипа в популяции. Если размножается 99 особей с генотипом аа из 100, то s=0,1.

Кроссинговер — явление обмена участками гомологичных хромосом во время конъюгации при мейозе.

Л

Локус — участок ДНК (хромосомы), где расположена определенная генетическая детерминанта.

M

Макросомия (гигантизм) — чрезмерно увеличенные размеры отдельных частей тела или очень высокий рост.

Материнского эффекта гены - гены, проявляющиеся в яйцеклетке и определяющие фенотип потомства вне зависимости от генотипа самца.

Межвидовые гибриды — гибриды, полученные от скрещивания особей, принадлежащих к разным видам.

Метаболизм — совокупность фермевтативных процессов, обеспечивающих существование и воспроизведение клетки.

Метаболит — вещество, образующееся в химических реакциях живой клетки.

Метацентрическая хромосома - хромосома с центрально расположенной центромерой (форма буквы "X").

Мобильные элементы генома - последовательности ДНК, способные перемещаться внутри генома живых организмов.

Моногибридное скрещивание — скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков.

Морфогенез — осуществление генетической программы развития организма.

Мутагенез — процесс индукции мутаций.

Мутагены — физические, химические или биологические агенты, увеличивающие частоту возникновения мутаций.

Мутация — изменение генетического материала, часто приводящее к изменению свойств организма.

H

Наследственность — свойство организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями, а также повторять определенный тип индивидуального развития.

Наследуемость — доля фенотипической изменчивости в популяции, обусловленная генетической изменчивостью (в отношении к определённому качественному или количественному признаку).

П

Пенетрантность - варьирующее соотношение классов при расщеплении в зависимости от условий внешней среды и от условий генетической среды (гены-модификаторы или регуляторные гены). Это понятие подразумевает возможность проявления или непроявления изучаемого признака у организмов, одинаковым по изучаемым генотипическим факторам. Она выражается в доле особей, проявляющих исследуемый признак среди всех особей одинакового генотипа по изучаемому гену.

Перомелия — малая длина конечностей (плавников у рыб) при нормальных размерах туловища.

Поглотительное скрещивание- заключается в том, что самок высокоселекционной породы с признаками вырождения (инбредные линии, определенные деффекы фенотипа и т.п.) скрещивают последовательно в ряде поколений с самцами другой, высокоселекционной породы. Таким путем свойства улучшаемой породы поглощаются или вытесняются свойствами улучшающей породы.

Полимерия - взаимодействие двух неаллельных (разных) генов, при котором оба из них дублируют действие друг друга, и одного из доминантных аллелей любого из взаимодействующих генов достаточно для проявления изучаемого признака. Различают кумулятивную (когда количество однозначно действующих доминантных аллелей взаимодействующих генов в генотипе будет (пропорционально) определять степень развития изучаемого признака) и некумулятивную (когда степень развития признака определяется наличием в генотипе хотя бы одного доминантного аллеля любого из взаимодействующих генов) полимериии.

Р

Регулон — система генов, разбросанных по всему геному, но подчиняющихся общему регуляторному белку.

Репликация — процесс удвоения молекул нуклеиновых кислот.

Репрессия — подавление активности генов, чаще всего путем блокирования их транскрипции.

Рецессивность — неучастие аллеля в формировании признака у гетерозиготной клетки.

С

Сайт — участок молекулы ДНК, белка и т. п.

Секвенирование — установление последовательности звеньев в молекулах нуклеиновых кислот или белков (полипептидов).

Т

Транскрипция — синтез РНК на ДНК-матрице; осуществляется РНК-полимеразой.

Трансляция — процесс синтеза полипептида, определяемый матричной РНК (мРНК).

Трансформация — изменение наследственных свойств клетки, вызванное поглощенной ДНК.

Ф

Фенотип— внешнее проявление свойств организма, зависящих от его генотипа и факторов окружающей среды.

Х

Химеры — лабораторные гибриды (рекомбинанты).

Ц

Центромера — локус (место) на хромосоме, физически необходимый для распределения гомологичных хромосом по дочерним клеткам.

Э

Экспрессия гена — процесс реализации информации, закодированной в гене. Состоит из двух основных стадий — транскрипции и трансляции.

Экспрессивность - степень проявления варьирующего признака (см. пенетрантность).

Электрофорез - разделение смеси макромолекул за счте разной их подвижности (различие в размере и заряде) в электрическом поле.

Энхансер — регуляторный участок ДНК, усиливающий транскрипцию с ближайшего к нему промотора.

Эпистаз - взаимодействие двух неаллельных (разных) генов, при котором один ген, называемый эпистатичным, подавляет действие другого гена, называемого гипостатичным.
Один аллель гена подавляет экспрессию другого аллеля таким образом, что кодируемый им признак либо утрачивается, либо изменяется.
Фенотипически эпистаз выражается в отклонении от расщепления, ожидаемого при дигенном наследовании, однако нарушение законов Менделяв этом случае не происходит, поскольку распределение аллелей взаимодействующих генов полностью соответствует закону независимого комбинирования.

Различают следующие виды эпистаза:

простой рецессивный эпистаз - a>B, a>b, расщепление 9:3:4

двойной рецессивный эпистаз - a>B, a>b, b>A, b>a, расщепление 9:7

простой доминантный эпистаз - A>B, A>b, расщепление 12:3:1

Эукариоты — организмы, клетки которых содержат ядра.
 
genetika-guppyДата: Среда, 01.07.2009, 01:27 | Сообщение # 3
Admin
Группа: Администраторы
Сообщений: 2794
Награды: 1
Репутация: 5
Статус: Offline
Что не понятно - спрашиваем тут:

http://genetika-guppy.my1.ru/forum/46-48-1

 
genetika-guppyДата: Вторник, 18.08.2009, 14:52 | Сообщение # 4
Admin
Группа: Администраторы
Сообщений: 2794
Награды: 1
Репутация: 5
Статус: Offline
Добавил еще важные термины...
 
DimaZ33Дата: Суббота, 14.11.2009, 20:00 | Сообщение # 5
Подполковник
Группа: Пользователи
Сообщений: 150
Награды: 0
Репутация: 0
Статус: Offline
Великолепный словарь!!!
Авторам спасибо за ликбез!!!
 
bespredelnayaДата: Воскресенье, 31.10.2010, 14:38 | Сообщение # 6
Новичок
Группа: Пользователи
Сообщений: 1
Награды: 0
Репутация: 0
Статус: Offline
СЛОВАРЬ ОЧЕНЬ ХОРОШИЙ. ДЕЙСТВИТЕЛЬНО ВСЕ КРАТКО ПОНЯТНО И ПО ТЕМЕ!!!!!! 6 БАЛЛОВ ИЗ 5))) biggrin biggrin biggrin biggrin biggrin biggrin
 
genetika-guppyДата: Воскресенье, 31.10.2010, 18:13 | Сообщение # 7
Admin
Группа: Администраторы
Сообщений: 2794
Награды: 1
Репутация: 5
Статус: Offline
Спасибо, пришлось много посидеть над ним - видимо не зря... biggrin
 
SandyДата: Четверг, 23.12.2010, 21:08 | Сообщение # 8
Стрелочник
Группа: Пользователи
Сообщений: 73
Награды: 0
Репутация: 0
Статус: Offline
Гораздо удобнее пользоваться словарем в виде HTML-справки (качайте прицепленный архив).

Буду благодарен за указанные ошибки.

Уважаемому genetika-guppu стОит перечитать и выдать свои рекомендации по корректировке. К примеру, есть статья про ДНК, но нет про РНК (хотя неоднократно упоминаются). Сам знаю, что рибонуклеиновая. А что такое мРНК из статьи "Альтернативный сплайсинг"?. Или, к примеру, в статье "Аддитивные гены" есть несуществующая ссылка на "Полигенное наследование". В общем, необходимость корректировок означает прогресс. А прогресс есть развитие познания... biggrin

Прикрепления: Genetic_diction.zip(34.9 Kb)


Если больше ничего не помогает - прочти инструкцию.
 
genetika-guppyДата: Понедельник, 10.01.2011, 13:19 | Сообщение # 9
Admin
Группа: Администраторы
Сообщений: 2794
Награды: 1
Репутация: 5
Статус: Offline
добавим...
 
Форум / Forum » ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛИКБЕЗ » Основные понятия и термины генетики и селекции » Генетический словарик (Основные термины и понятия генетики и селекции.)
  • Страница 1 из 1
  • 1
Поиск:

Copyright MyCorp © 2022 | Используются технологии uCoz